求奔驰S大哥心理阴影面积

图3.ELVIS效应的研究（a）正常大鼠和CIA大鼠尾静脉注射游离DID或负载AKP-dex的纳米粒（共载DID）后，求奔第4小时和第24小时的荧光成像（b）单次尾静脉注射负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后第24小时，求奔正常大鼠和CIA大鼠的关节部位荧光信号强度比较（c）单次尾静脉注射游离DID，负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后的第4和24小时，CIA大鼠的关节部位荧光信号比较图4.AKP-dexs纳米粒的药代动力学和生物分布（a,b）不同时间点游离地塞米松和总地塞米松的血浆浓度（c）不同制剂的游离地塞米松和总地塞米松的AUC（d,e）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（f）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例（g,h）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（i）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例图5.不同制剂对CIA大鼠模型的体内治疗作用（a）CIA模型示意图和治疗方案时间表（b-i）关节炎评分（b-ii）足跖厚度评价（c,d）在第28天通过ELISA测量血清TNF-α和IL-1β水平（e）不同治疗方式的正常大鼠和CIA大鼠关节的组织病理学分析图6.微型CT分析不同剂型对正常大鼠和CIA大鼠后爪的治疗作用（a）第28天时踝关节的代表性微型CT图像（b）骨小梁的代表性图像（c）ROI的三维小梁结构（d-i）从微型CT数据分析获得的组织形态计量学参数【总结】在这个工作中，作者使用地塞米松作为模型药物进行模块化可调节的pH敏感缩酮前药合成，并展示了合理的AKP-dexs纳米药物设计。

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